Was mich als betroffener am meisten aufregt ist, dass die Erschöpfungs-Symptomatik schon seit Jahrzehnten bekannt ist. Aber CFS/ME wurde einfach von den meisten Ärzten immer als Schwachsinn abgetan, kontraproduktive Empfehlungen herausgegeben und kein Geld für Forschung freigegeben. Insofern ist Long Covid für die CFS/ME-Patienten ein Segen, weil endlich mal was passiert.
Aber viele Ärzte halten auch jetzt noch Long Covid für ein Märchen. Musste meinen Hausarzt deswegen wechseln. Seine Empfehlung einfach so wieder arbeiten zu gehen hat mich quasi ans Bett gefesselt. Aber auch bei meiner neuen Ärztin bin ich mir nicht sicher, ob sie mich ernst nimmt.
Ich habe mich jetzt zu einer Studie mit Blutwäsche angemeldet. Hoffentlich werde ich angenommen und bekomme nicht das Plazebo.
Und ich sehe schon kommen, dass andere CFS/ME-Patienten keine Hilfe bekommen werden, weil sie kein Corona hatten. Dabei ist die Symptomatik komplett identisch.